Thuốc Azashine 300 là thuốc gì? giá bao nhiêu?

Thuốc Azashine 300 Hetero (hộp 14 viên)- Thuốc điều trị bệnh bạch cầu

0₫

Thuốc Azashine 300 Azacitidine được sử dụng để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu tủy cấp tính. Để mua thuốc Azashine giá tốt nhất

Liên hệ: 0978067024.

Danh mục: Thuốc điều trị ung thư máu

Mô tả
Đánh giá (0)

Thuốc Azashine 300 là thuốc gì?

Thuốc Azashine 300 chứa thành phần hoạt chất Azacitidine là một loại thuốc chống ung thư, thuộc nhóm chất tương tự nucleoside pyrimidine. Thuốc có tác dụng tiêu diệt các tế bào bất thường trong tủy xương và máu bằng cách:

Ức chế methyl hóa DNA: Azacitidine ức chế quá trình methyl hóa DNA, một quá trình cần thiết cho sự phân chia và phát triển của tế bào. Điều này đặc biệt quan trọng đối với các tế bào ung thư, vốn có sự methyl hóa DNA bất thường. Khi quá trình này bị ức chế, các tế bào bất thường sẽ ngừng phân chia và chết đi.
Gây độc tế bào trực tiếp: Azacitidine có thể gắn vào DNA và RNA, làm gián đoạn quá trình tổng hợp DNA, RNA và protein của tế bào ung thư, dẫn đến chết tế bào

Azashine 300 là liệu pháp duy trì để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh bạch cầu tủy cấp tính.

Thông tin thuốc

Hoạt chất: Azacitidine 300mg

Đóng gói: Hộp 14 viên

Xuất xứ: Hetero Ấn Độ.

Công dụng – chỉ định thuốc Azashine 300

Thuốc Azashine 300 được chỉ định để tiếp tục điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML), những người đã đạt được:

Thuyên giảm hoàn toàn lần đầu (CR) sau hóa trị liệu tấn công mạnh (induction chemotherapy) có hoặc không có sự phục hồi hoàn toàn số lượng tế bào máu.
Thuyên giảm hoàn toàn với sự phục hồi số lượng tế bào máu không hoàn toàn (CRi) sau hóa trị liệu tấn công mạnh và không thể hoàn thành liệu pháp chữa trị.

Thuốc Azashine 300 hoạt động như thế nào?

Thuốc Azashine 300 chứa thành phần hoạt chất chính là Azacitidine.

Azacitidine là một chất tương tự nucleoside pyrimidine của cytidine có tác dụng ức chế methyltransferase DNA/RNA. Azacitidine được đưa vào DNA và RNA sau khi tế bào hấp thụ và chuyển hóa sinh học bằng enzym thành nucleotide triphosphate.

Việc đưa azacitidine vào DNA của tế bào ung thư trong ống nghiệm , bao gồm các tế bào bệnh bạch cầu tủy cấp tính, ức chế methyltransferase DNA, giảm methyl hóa DNA và thay đổi biểu hiện gen, bao gồm tái biểu hiện gen điều chỉnh ức chế khối u và biệt hóa tế bào. Việc đưa azacitidine vào RNA của tế bào ung thư, bao gồm các tế bào bệnh bạch cầu, ức chế methyltransferase RNA, giảm methyl hóa RNA, giảm độ ổn định của RNA và giảm tổng hợp protein.

Hoạt động chống bệnh bạch cầu của azacitidine đã được chứng minh bằng cách giảm khả năng sống của tế bào và gây ra apoptosis trong các dòng tế bào AML trong ống nghiệm . Azacitidine làm giảm gánh nặng khối u và tăng khả năng sống sót trong các mô hình khối u bạch cầu trong cơ thể sống .

Liều dùng, cách dùng thuốc Azashine 300

Liều dùng

Liều khuyến cáo thường là 300mg uống một lần mỗi ngày trong 14 ngày đầu của chu kỳ 28 ngày.

Cách dùng thuốc Azashine 300

Có thể uống cùng hoặc không cùng với thức ăn. Nếu thuốc gây khó chịu dạ dày, có thể uống cùng với thức ăn.

Nuốt nguyên viên thuốc, không được cắt, nghiền, nhai hoặc bẻ viên thuốc.

Để giảm nguy cơ buồn nôn và nôn, bác sĩ có thể kê đơn thuốc chống nôn, đặc biệt trong 1-2 chu kỳ đầu.

Nếu bị nôn sau khi uống thuốc, không uống thêm liều khác trong ngày đó và tiếp tục lịch trình dùng thuốc bình thường vào ngày hôm sau.

Tuân thủ đúng lịch trình dùng thuốc theo chỉ dẫn của bác sĩ để đạt hiệu quả tốt nhất. Không tự ý thay đổi liều lượng hoặc ngừng thuốc.

Chống chỉ định

Quá mẫn với azacitidine hoặc các thành phần của thuốc.

Tương tác thuốc

Thông báo cho bác sĩ tất cả các loại thuốc bạn đang sử dụng, bao gồm cả thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược.

Một số thuốc có thể tương tác với Azacitidine, làm tăng nguy cơ tác dụng phụ hoặc giảm hiệu quả điều trị.

Tác dụng phụ của thuốc Azashine 30

Các tác dụng phụ thường gặp của Azacitidine có thể bao gồm:

Buồn nôn, nôn
Mệt mỏi, suy nhược
Sốt
Tiêu chảy
Táo bón
Đau bụng
Chóng mặt
Nhức đầu
Khó thở
Chán ăn, giảm cân
Thay đổi các chỉ số xét nghiệm máu (như giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, thiếu máu)

Tác dụng phụ nghiêm trọng (cần thông báo ngay cho bác sĩ):

Các dấu hiệu nhiễm trùng (sốt, ớn lạnh)
Chảy máu hoặc bầm tím bất thường
Khó thở nghiêm trọng
Đau ngực
Phản ứng dị ứng (phát ban, ngứa, sưng, khó thở)

Thận trọng khi sử dụng thuốc Azashine 300

Giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, thiếu máu: Azacitidine có thể làm trầm trọng thêm tình trạng giảm tế bào máu. Cần theo dõi công thức máu thường xuyên trước và trong quá trình điều trị. Có thể cần trì hoãn hoặc điều chỉnh liều nếu số lượng tế bào máu quá thấp.

Nhiễm trùng: Do thuốc có thể gây giảm bạch cầu, làm tăng nguy cơ nhiễm trùng. Bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ các dấu hiệu nhiễm trùng và điều trị kịp thời nếu xảy ra.

Chảy máu: Giảm tiểu cầu có thể làm tăng nguy cơ chảy máu. Cần theo dõi các dấu hiệu chảy máu và thận trọng khi thực hiện các thủ thuật xâm lấn.

Bệnh tim mạch: Cần thận trọng khi sử dụng ở bệnh nhân có tiền sử bệnh tim mạch, vì một số tác dụng phụ như mệt mỏi và khó thở có thể làm trầm trọng thêm tình trạng này.

Rối loạn điện giải: Azacitidine có thể ảnh hưởng đến nồng độ điện giải trong máu. Cần theo dõi các chỉ số điện giải và có biện pháp điều chỉnh nếu cần thiết.

Tiền sử các bệnh lý tiêu hóa: Bệnh nhân có tiền sử buồn nôn, nôn, tiêu chảy nặng có thể tăng nguy cơ gặp các tác dụng phụ tương tự khi dùng Azacitidine dạng viên. Cần sử dụng thuốc chống nôn theo chỉ định của bác sĩ.

Sử dụng thuốc Azashine 30 cho phụ nữ mang thai và cho con bú

Thai kỳ

Azacitidine có thể gây hại cho thai nhi. Phụ nữ có khả năng mang thai nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị và trong một khoảng thời gian sau liều cuối cùng theo khuyến cáo của bác sĩ.

Cho con bú

Chưa rõ liệu Azacitidine có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Do tiềm ẩn nguy cơ gây hại cho trẻ bú mẹ, không khuyến cáo sử dụng thuốc này trong thời kỳ cho con bú. Cần cân nhắc giữa lợi ích điều trị cho mẹ và nguy cơ cho trẻ.

Các đối tượng đặc biệt khác

Người suy gan: Azacitidine được chuyển hóa ở gan. Suy gan có thể làm tăng nồng độ thuốc trong máu và tăng nguy cơ tác dụng phụ. Cần thận trọng khi sử dụng ở bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình. Không khuyến cáo sử dụng ở bệnh nhân suy gan nặng. Bác sĩ có thể điều chỉnh liều lượng nếu cần thiết.

Người suy thận: Azacitidine và các chất chuyển hóa của nó được thải trừ qua thận. Suy thận có thể làm giảm khả năng thải trừ thuốc. Cần thận trọng khi sử dụng ở bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình. Theo dõi chặt chẽ các tác dụng phụ và có thể điều chỉnh liều lượng theo chỉ định của bác sĩ. Không khuyến cáo sử dụng ở bệnh nhân suy thận nặng trừ khi lợi ích vượt trội nguy cơ.

Người cao tuổi (≥ 65 tuổi): Người cao tuổi có thể nhạy cảm hơn với các tác dụng phụ của thuốc, đặc biệt là các tác dụng phụ trên hệ tiêu hóa và hệ tạo máu. Cần theo dõi chặt chẽ và điều chỉnh liều lượng nếu cần thiết.

Trẻ em và thanh thiếu niên: Độ an toàn và hiệu quả của Azacitidine dạng viên chưa được thiết lập ở đối tượng này.